دست‌ورزی سلول‌های بنیادی مزانشیمی با استفاده از سیستم بیانی آدنو ویروس حاوی ژن حفاظت‌کننده سلولی NRF2
نویسندگان
چکیده مقاله:
چکید ه سابقه و هدف مهم‌ترین مساله در پیوند سلول‌های بنیادی مزانشیمی( MSC )، بقای پایین پس از پیوند میباشد. دست‌ورزی ژنتیکی آن‌ها، یک استراتژی در جهت حفاظت سلولی علیه آسیب‌های محیطی است. حفظ خاصیت تمایزی این سلول‌ها پس از دست‌کاری، مهم میباشد. در این مطالعه توانایی تمایز سلول‌های بنیادی مزانشیمی پس از دست‌ورزی با NRF2 بررسی شد. مواد و روش‌ها در یک مطالعه تجربی، سلول‌های بنیادی مزانشیمی از مغز استخوان جداسازی شد. ژن NRF2 با روش TOPOcloning به وکتور pENTR وارد شد. با استفاده از تکنولوژی gateway ، ژن NRF2 ، به وکتور pAd/CMV/V5-DEST انتقال یافت. آدنوویروس نوترکیب در سلول‌های AD293 تولید، سلول‌های بنیادی مزانشیمی به آن‌ها آلوده و بیان NRF2 توسط RT-PCR تایید شد. پس از مواجهه سلول‌های بنیادی مزانشیمی دست‌ورزی شده با NRF2 با شرایط استرسی، میزان بقا و آپوپتوز سلولی آن‌ها ارزیابی و تمایز سلول‌های بنیادی مزانشیمی بیان کننده NRF2 به رده استخوان و چربی بررسی شد. یافته‌ها ژن NRF2 به طور موفقیت‌آمیزی در سلول‌های بنیادی مزانشیمی بیان شد. تمایز NRF2-MSC ها به رده‌های استخوانی و چربی، نشان می‌دهد افزایش بیان NRF2 ، خصوصیت تمایزی سلول‌های بنیادی مزانشیمی را تغییر نمی‌دهد. نتیجه گیری بیان NRF2 ، فاکتور به خوبی شناخته شده حفاظت سلولی، با استفاده از سیستم بیانی آدنو ویروس، با ظرفیت تمایزی آن‌ها تداخل نمی‌کند. NRF2-MSC ها ممکن است در آینده جهت استفاده در سلول درمانی بر اساس سلول بنیادی قابل استفاده باشند.
منابع مشابه
دست ورزی سلول های بنیادی مزانشیمی با استفاده از سیستم بیانی آدنو ویروس حاوی ژن حفاظت کننده سلولی nrf۲
چکید ه سابقه و هدف مهم ترین مساله در پیوند سلول های بنیادی مزانشیمی( msc )، بقای پایین پس از پیوند می باشد. دست ورزی ژنتیکی آن ها، یک استراتژی در جهت حفاظت سلولی علیه آسیب های محیطی است. حفظ خاصیت تمایزی این سلول ها پس از دست کاری، مهم می باشد. در این مطالعه توانایی تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی پس از دست ورزی با nrf2 بررسی شد. مواد و روش ها در یک مطالعه تجربی، سلول های بنیادی مزانشیمی...
متن کاملترمیم آسیب‌های سیستم اسکلتی-عضلانی با استفاده از داربست‌های حاوی سلول‌های بنیادی مزانشیمی: مقاله مروری
An increase in the average age of the population and physical activities where the musculoskeletal system is involved as well as large number of people suffering from skeletal injuries which impose high costs on the society. Bone grafting is currently a standard clinical approach to treat or replace lost tissues. Autografts are the most common grafts, but they can lead to complications such as ...
متن کاملبررسی بیان ژن‌های حفاظت سلولی TXNRD1 و GCLC پس از افزایش بیان Nrf2 در سلول‌های بنیادی مزانشیمی مشتق از بند ناف
چکید ه سابقه و هدف سلول‌های بنیادی مزانشیمی( MSCs ) به علت خصوصیات منحصر به فرد، سلول‌هایی ایده آل در زمینه های سلول درمانی و ژن درمانی می‌‌باشند. اما بقای کم آن‌ها پس از پیوند، استفاده از آن ها را محدود کرده است. هدف این مطالعه، بررسی بیان ژن‌های حفاظت سلولی شامل NQO1 ، TXNRD1 ، HO-1 ، GCLC پس از افزایش بیان Nrf2 در سلول‌های بنیادی مزانشیمی بود. مواد و روش‌ها در این مطالعه ت...
متن کاملارزیابی میزان بقای سلول‌های بنیادی مزانشیمی پس از مجاورت با سکرتوم حاصل از سلول‌های بنیادی مزانشیمی دست‌ورزی شده با ژن‌های Nrf2 و HIF-1α
چکیده سابقه و هدف سلول‌های بنیادی مزانشیمی، یک منبع سلولی ایده‌آل برای پیوند می‌‌باشند. اما استرس‌های مختلف در طول تکثیر آزمایشگاهی منجر به کاهش بقای سلولی آن‌ها پس از پیوند می‌شود. بنابراین به کارگیری راه‌کارهای عملی جهت افزایش میزان بقای آن‌ها در ریز محیط سرشار از استرس بسیار ضروری است. هدف این مطالعه، بررسی اثر سکرتوم ترشحی سلول‌های بنیادی مزانشیمی دست‌ورزی شده با دو ژن Nrf2 و HIF-1&alpha ب...
متن کاملبررسی بیان برخی از ژن های پایین دست nrf2 در سلول های بنیادی مزانشیمی دست ورزی شده با nrf2
سلول‌های بنیادی مزانشیمی (mscs) به علت خصوصیات منحصر بفرد سلول هایی ایده‌آل در زمینههای سلولدرمانی و ژندرمانی می‌‌باشند. اما بقای کم آن‌ها پس از پیوند استفاده از آن‌ها را محدود کرده است. هدف این مطالعه بررسی بیان ژن‌های حفاظت سلولی شامل nqo1، txnrd1، ho-1، gclc پس از افزایش بیان nrf2 در سلول‌های بنیادی مزانشیمی بوده است. مواد و روش‌ها mscs بندناف کشت داده شدند. پلاسمید نوترکیب حاوی ژن nrf2 ...
منابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 8 شماره 4
صفحات 272- 285
تاریخ انتشار 2012-01
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023